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重磅!百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线医治非小细胞肺癌Ib期获得成功www.9905.com

        2015年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --继本年4月一线医治黑色素瘤得到宏大胜利以后,百时美施贵宝(BMS)备受业界存眷的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy在一线医治非小细胞肺癌(NSCLC)方面也得到了开端胜利。克日,该公司宣布了Opdivo+Yervoy免疫鸡尾酒一线医治化疗初治晚期NSCLC患者的Ib期研讨CheckMate-012的更新数据。数据显现,Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中,Opdivo 3mg+Yervoy 1mg计划取得了激动人心的疗效及最高的客观减缓率(ORR)。研讨中,Opdivo+Yervoy组合在PD-L1表达者和非表达者中均察看到了临床疗效,在PD-L1表达者中的疗效更高,这类患者约占一线非小细胞肺癌(NSCLC)群体的70%。安全性方面,Opdivo+Yervoy给药方案显现出可接受的耐受性,因3-4级不良变乱招致的停药率较低(3%-10%)。
         CheckMate-012是一项多组Ib期研讨,评价了Opdivo在化疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性及耐受性,研讨中将Opdivo作为单药疗法或与其他药物组合(包罗Yervoy),以差别的剂量和计划给药。此次在美国丹佛举办的2015年第16届世界肺癌大会(WCLC)上宣布的数据包罗148例鳞状(SQ)和非鳞状(non-SQ)患者,这些患者承受了以下其中之一的给药方案。高出所研讨的计划和剂量,Opdivo+Yervoy组合疗法肯定的客观减缓率(ORR)为13%-39%,中位无停顿保存期(PFS)为4.9个月-10.6个月。
       CheckMate-012研讨中Opdivo+Yervoy给药方案的疗效和安全性数据以下表:
4166 金沙登录                                                          另外,CheckMate-012研讨也经由过程PD-L1表达形态评价了Opdivo+Yervoy免疫鸡尾酒的疗效。在所招募的148例患者中,71%的肿瘤样本可评价PD-L1表达。研讨中,在PD-L1表达者及非表达者中均察看到了Opdivo+Yervoy免疫鸡尾酒的临床疗效,此中,在PD-L1表达者中的疗效更高。下表即为基于PD-L1表达形态的疗效数据。www.9905.com                                                        

        CheckMate-012研讨中,Opdivo+Yervoy免疫鸡尾酒的安全性与从前的研讨报导分歧,3-4级不良变乱招致的停药率较低(3%-10%),无医治相干灭亡。停药率与Opdivo单药组相称。
        来自这些给药方案的数据,以及此前报导的CheckMate-012研讨的数据,提醒了正在展开的III期研讨(CheckMate-227),在化疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中将Opdivo单药疗法或Opdivo+Yervoy组合疗法与双铂化疗停止比照。
         关于Opdivo和Yervoy:
        Opdivo和Yervoy均属于肿瘤免疫疗法,经由过程靶向免疫系统中特定的调控元件,操纵人体本身的免疫系统对立肿瘤。Opdivo可以分离至活化T细胞上表达的免疫检查点受体PD-L1,阻断该通路使免疫系统进犯肿瘤。Yervoy则可以有用阻断细胞毒性T淋巴细胞相干抗原4(CTLA-4)与其配体CD80/CD86的相互作用,加强T细胞的活化和增殖。(生物谷Bioon.com)
 

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